차아염소산(Hypochlorous acid)
구축일 2017-12-28
요약
차아염소산은 염소와 물의 반응으로 생성되며, 물의 염소 소독으로 인해 음용수에 포함되어 있기도 한다. 음용수 중의 유리 잔류염소는 용해된 염소 기체, 차아염소산과 차아염소산 이온의 합을 일컫는다. 차아염소산은 시스테인의 -SH와 결합하여 효소를 억제하거나 단백에 손상을 준다. 인간이나 실험 동물에서 차아염소산의 독성 자료는 제한적이지만, 차아염소산나트륨 혹은 차아염소산칼슘 등의 독성 자료를 참고한다. 차아염소산은 IARC의 발암 물질 분류에 포함되어 있지 않으나, 차아염소산 염류는 인간에 대한 발암성을 분류할 수 없는 3 군에 분류되어 있다.
1장. 물질 정보
2장. 용도
1) 소독제 2) 표백제 3) 음용수 혹은 수영장 물 처리
3장. 독성정보
3.1 인체 영향 정보
해당 자료 없음
3.2 동물 독성시험 정보3.2.1 단회투여 독성
해당 자료 없음
독성수치정보
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독성수치 |
동물종 |
투여경로 |
용량 |
참고자료 |
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3.2.2 반복투여 독성
해당 자료 없음
3.2.3 생식발생 독성
해당 자료 없음
3.2.4 유전독성 및 변이원성
해당 자료 없음
3.2.5 눈/피부자극성
마우스 피부에서 차아염소산의 영향을 평가하였다. 4 일간 10 분씩 적용시킨 경우, 차아염소산(pH 6.5)은 300 mg/L의 용량에서 피부 두께를 현저하게 증가시켰다(IARC, 1991).
3.2.6 면역 독성
해당 자료 없음
3.2.7 기타
1) 염소는 매우 낮은 pH(pH 2 이하)에서만 염소상태로 존재하며, 생체 pH에서는 빠르게 차아염소산으로 변화한다. 이 형태는 세포를 잘 통과하여, N-chloro-유도체들을 생성함으로써 세포 온전성을 손상시킨다(WHO, 1982). 2) 염소는 강력한 산화제로 수분이 함유된 점막과 접촉하여, 쉽게 차아염소산과 염산으로 변화한다. 차아염소산은 활성산소 래디칼을 형성하며, 세포 단백들을 손상시킨다. 이 물질은 SH기와 결합하여 SS 결합을 형성하고 안정한 염소 화합물로 전환된다(Ellenhorn, 1988). 3) 차아염소산은 시스테인의 SH기와 결합하여 다양한 효소를 억제한다. 박테리아의 포도당 대사에 필수적인 효소들도 억제된다(IPCS INCHEM, 1982).
3.3 발암성3.3.1 발암성 등급 분류
IARC분류
발암 물질 분류에 포함되어 있지 않음
NTP분류
발암 물질 분류에 포함되어 있지 않음
3.3.2 인체 발암성 정보
해당 자료 없음
3.3.3 동물 발암성시험 정보
차아염소산(CAS 7790-92-3)은 리스트에 포함되어 있지 않으나, 일련의 차아염소산 염류는 IARC의 발암 물질 분류에 포함되어 있다. 동물 실험에서 차아염소산 염류의 발암성에 대한 근거는 적합하지 않으며, 인간에 대한 발암성을 분류할 수 없는 3 군에 분류되어 있다(IARC, 1991).
4장. 독성동태학 정보
4.1 인체 정보
해당 자료 없음
4.2 동물 정보4.2.1 흡수
방사성 표시된 차아염소산을 랫드에 투여하였다. 흡수되어 혈청 중에 발견되었는데, 차아염소산의 경우 0.3/시간, 차아염소산나트륨의 경우 0.04/시간의 흡수 상수가 확인되었다. (Abdel-Rahman, 1985).
4.2.2 분포
방사성 표시된 차아염소산을 랫드에 투여하였다. 차아염소산과 차아염소산나트륨의 조직 중 분포는 유사한 것으로 나타났다(Abdel-Rahman, 1985).
4.2.3 대사
해당 자료 없음
4.2.4 배설
방사성 표시된 차아염소산을 랫드에 투여하였다. 방사성 표지가 배설되는 반감기는 차아염소산의 경우 44 시간, 차아염소산나트륨의 경우 52 시간으로 확인되었다(Abdel-Rahman, 1985).
5장. 응급치료정보
5.1 일반적 치료정보
흡입 노출 신선한 공기를 흡입하며, 휴식을 취한다. 필요시 진료를 받는다. 피부 노출 오염된 의복을 다량의 물로 세척한다. 오염 의복을 제거하고, 다량의 물로 피부를 세척하거나 샤워한다. 눈 노출 우선 다량의 물로 수분간 눈을 세척한다. 가능하다면 콘택트렌즈를 제거하고, 진료를 받는다. 경구 노출 입을 헹군다. 진료를 받는다.
5.2 특이적 치료정보
해당 자료 없음
6장. 참고문헌
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NO |
참고문헌명 |
URL |
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1 |
IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Volume 52. Chlorinated Drinking-water; Chlorination By-products; Some Other Halogenated Compounds; Cobalt and Cobalt Compounds (1991) |
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2 |
Robinson, M., Bull, R.J., Schamer, M. &Long, R.E. Epidermal hyperplasia in mouse ski following treatment with alternative drinking water disinfectants. Environ. Health Perspect., 69, 293-300 (1986) |
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3 |
IPCS INCHEM; Environmental Health Criteria (EHC) Monographs. Chlorine and hydrogen chloride (EHC 21, 1982). Available from, as of July 21, 2016: http://www.inchem.org/pages/ehc.html **PEER REVIEWED** |
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4 |
Ellenhorn, M.J. and D.G. Barceloux. Medical Toxicology - Diagnosis and Treatment of Human Poisoning. New York, NY: Elsevier Science Publishing Co., Inc. 1988., p. 878 |
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5 |
WHO; Environ Health Criteria: Chlorine and Hydrogen Chloride p.46 (1982 |
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6 |
Abdel-Rahman, M.S. Pharmacokinetics of chlorine obtained from chlorine dioxide, chlorine, chloramine, and chloride. ln: JoUey, R.L., Bull, R.J., Davis, W.P., Katz, S., Roberts, M.H., Jr &Jacobs, \ZA., eds, Water Chlorination: Chemistry, Environmental Impact and Health Effects, VoL. 5, Ann Arr, MI, Lewis Publishers, pp. 281-293 (1985) |
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